A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, esta quinta-feira (10/12), o uso emergencial de vacinas contra a covid-19. Como vacinas serão usadas em caráter experimental, porque nenhuma delas ainda constará do registro oficial. A notícia chega horas depois da confirmação oficial do primeiro caso de reinfecção no Brasil, pelo Ministério da Saúde.

Os diretores da Anvisa acompanharam, por unanimidade, voto da relatora do processo que trata do assunto, Alessandra Bastos Soares. Ela ressaltou que, no momento emergencial em que o país que se encontra, não há outro caminho. É necessário urgência.

A diretora da Anvisa ressaltou, porém, que, até agora, nenhuma empresa oficialmente, à Anvisa, permissão para o pedido, uso emergencial de vacinas contra a COVID-19. Assim que isso for feito, já entrará na nova regra.

Para Alessandra, o processo de imunização emergencial deve ser conduzido pelo Ministério da Saúde e as empresas responsáveis ​​continuar todo o processo de registro pelas vacinas devem ser oficiais.

Os diretores da Anvisa citaram o Reino Unido como exemplo a ser seguido nesse momento para a vacinação emergencial contra novo coronavírus e, claro, a pressão da população por um imunizante.  Ontem, a agência também autorizou o uso de testes de diagnóstico de covid-19 com dados de validade previstos para dezembro, que ainda estava em estoque e ganharam mais quatro meses para uso.